麦迪霉素片（山东鲁抗）

Midecamycin Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年1月19日|修改日期：2017年8月17日

成份

本品主要成份为麦迪霉素。化学名称：[4R-(4R*，5 S*，6 S*，7R*，9R*，10R*，11E，13E，16R*)]-6-{3,6-二脱氧-4-O-(2，6-二脱氧-3-碳-甲基-α-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4，0-二羟基-5-甲氧基-9，16-二甲基-2-氧化六烷-11，3-二烯-7-乙醛的 3，4β二丙酸脂。化学结构式:分子式:C41H67NO15 分子量:813.99

规格

0.1 g(10 万单位)

适应症

主要适用于金黄色葡萄...登录

用法用量

用法：口服。用量：成...登录

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

不良反应

肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。
过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。
偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。

禁忌

对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项

肝、肾功能不全者慎用...登录

药理作用

药理作用：本品为链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的 50 S 亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。毒理研究：未进行该项研究且无可靠参考文献。

药代动力学

成人口服本品 400 mg，约 2 小时达血药峰浓度，其值约为 1.0 μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。本品大部分由胆汁经粪排出，12 小时尿中排泄量为 2%～3%。

生产企业

山东鲁抗医药股份有限公司

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