优利福（赛洛多辛胶囊）

中国 II、III 期临床试验总计 541 例、美国临床试验 897 例、日本上市前临床试验 873 例 BPH 患者接受了赛洛多辛的治疗。以下为临床试验中发生的不良反应（常见发生率 ≥ 1%，偶见：0.1% ≤ 发生率 ＜ 1%）：

泌尿及生殖系统：常见：射精障碍（逆行射精等）、勃起障碍、尿失禁；偶见：血尿素氮（BUN）增加、肌酐升高。

胃肠系统：常见：口渴、胃部不适、腹泻、软便、便秘；偶见：食欲不振、恶心、呕吐、上腹部不适感、胃痛、腹痛、腹胀感、胃溃疡、胃炎、萎缩性胃炎、胃灼热、胃下垂感、十二指肠溃疡、排气增加、大便频率增多、残便感、肛门不适感。

神经系统：常见：头晕、起立性眩晕、步态蹒跚、头痛、失眠；偶见：头重感、发呆、肩痛、嗜睡、性欲减退。

呼吸系统：常见：鼻充血、鼻出血、鼻咽炎、鼻窦炎、流涕；偶见：咳嗽。

心血管系统：常见：心动过缓；偶见：房颤、心悸、心动过速、心律失常、室上性期外收缩、体位性低血压、血压降低、血压升高。

皮肤及其附件：偶见：出疹、皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒。

肝胆系统：常见：总胆红素升高、谷草转氨酶（AST）升高、谷丙转氨酶（ALT）升高、γ-谷丙转氨酶（γ-GPT）升高、碱性磷酸酯（ALP）升高、乳酸脱氢酶（LDH）增加。

血液和淋巴系统：常见：白细胞减少、红细胞减少、血红蛋白减少、红细胞压积减少；偶见：白细胞增多、血小板减少。

眼部：偶见：眼部充血、眼部瘙痒、结膜出血。

其他：常见：甘油三酯升高、疲劳、C-反应蛋白（CRP）升高、总胆固醇升高、尿糖升高、尿沉渣增多；偶见：颜面潮红、耳鸣、味苦、胸痛、腰痛、下肢乏力感、出汗、身体发热、情绪不佳、血清钾浓度升高、总蛋白低下、前列腺特异抗原增加、尿酸升高、尿蛋白升高。

在中国进行的一项 III 期双盲安慰剂对照临床研究中，超过 500 名良性前列腺增生相关膀胱出口梗阻患者接受每日 2 次 4 mg 赛洛多辛治疗。对 511 例受试者（赛洛多辛组：n = 343；安慰剂组：n = 168）进行了安全性评价，赛洛多辛组的主要不良反应为射精障碍（7.58%）、口干（4.37%）、头晕（3.50%）和心动过缓（2.04%）。所有的不良反应均为轻度至中度，可以在停药后消退。

在日本，截止至批准赛洛多辛在良性前列腺增生症相关的膀胱出口梗阻患者中应用的时间为止，总共有 873 名患者参与了赛洛多辛胶囊的临床研究。在这些临床研究中，常见的不良反应有射精障碍、腹泻、松软便和口渴。

赛洛多辛在 897 名美国良性前列腺增生症患者中具有很好的耐受性，这些患者参与了四项 II 期和 III 期临床研究。在两项美国 III 期安慰剂对照临床研究中， ≥ 1% 的患者发生的相关不良事件为逆行射精（28.1%）、头晕（2.4%）、直立性低血压（1.9%）、鼻充血（1.5%）、头痛（1.3%）和腹泻（1.1%）。

总共有 103 名良性前列腺增生症患者参与了韩国临床研究。在临床研究中常见的药物不良反应为射精障碍（34.0%）、头晕（3.9%）和头痛（2.9%）。

欧盟总体安全性人群的安全性特征（在 DB 或 OL 期暴露于赛洛多辛的所有受试者）与 OL 安全性人群是类似的，逆行射精是最常见的与治疗相关的 TEAE（98/684 名受试者，14.3%），而头晕则发生在较少的受试者中（10/684 名受试者，1.5%）。总体逆行射精导致研究终止的情况只发生在少数病例中（13/684 名受试者，1.9%）。

在台湾进行的一项 III 期双盲临床研究中，大约有 100 名良性前列腺增生症相关的膀胱出口梗阻患者接受了每天两次 4 mg 赛洛多辛给药或每天一次 0.2 mg 坦索罗辛给药。在赛洛多辛治疗的患者中最常见的不良事件是逆行射精和头晕。虽然赛洛多辛引起射精异常的发生率比较高，但是，其降低血压的可能性并不显著。

赛洛多辛在国外上市后，有下列不良反应的报道：

胃肠系统：口炎。

神经系统：麻木。

皮肤及其附件：毒性斑疹、紫癜。

肝胆系统：黄疸、肝功能损害伴转氨酶升高。

眼部：术中虹膜松弛综合征（IFIS）、视物模糊。

超敏反应：面部肿胀、眼睑水肿、唇部肿胀、肿舌、咽部水肿。自发报告的严重不良反应有失神、意识丧失、肝功能损害、黄疸。如发现异常时应注意观察，必要时可停药并进行适当处置。

不常见：厌食

不详：晕厥、意识丧失

常见：头晕、体位性头晕、头痛

不常见：嗜睡

不详：术中虹膜松弛综合征（IFIS）

不常见：心房颤动、心悸、心动过速、心律失常、室上性期外收缩

不常见：潮热、血压升高、血压下降、直立性低血压

常见：鼻衄、鼻充血

不常见：鼻漏

常见：胃部不适、腹泻、便秘

不常见：呕吐、恶心、腹痛、腹胀、下腹痛、胃溃疡、胃炎、十二指肠溃疡

不详：肝功能疾病、黄疸

常见：皮疹 不常见：瘙痒

常见：尿失禁

非常常见：射精障碍 常见：勃起功能障碍

常见：口渴，不适

不详：面部肿胀、肿舌、咽部水肿

1. 重度肾功能损害患者（CCr＜30 mL/min）禁用。

2. 服用强效细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）抑制剂（如酮康唑、克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦）患者禁用。

3. 对本品成份有既往过敏史患者禁用。

赛洛多辛是分布于人体前列腺、膀胱底、膀胱颈、前列腺囊、前列腺尿道的突触后α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂。阻断该受体后可引起上述组织平滑肌松弛，改善排尿障碍，降低 BPH 症状。体外试验结果显示赛洛多辛对肾上腺素受体α-1A 亚型的亲和力高于α-1B 和α-1 D 亚型。

1. 吸收、血药浓度

对中国健康成年男性（每组 10 例）以本品 4-12 mg 单次口服给药时，赛洛多辛基本具有线性药代动力学特征。本品 4 mg 单次口服给药时，血浆中血药浓度变化如图 1 所示。参数见表 1。

对 10 例中国健康成年男性口服赛洛多辛 1 次 4 mg、每日 2 次，连续给药 7 天（第 1 天及第 7 天每日 1 次）。参数如表 1 所示。

2. 分布

赛洛多辛对人血浆蛋白的结合率（体外试验）为 95.6％（添加 100 ng/mL 时），主要的结合蛋白为α₁-酸性糖蛋白。

3. 代谢、排泄

赛洛多辛主要利用细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、乙醇脱氢酶及乙醛脱氢酶进行代谢，血浆中主要代谢物为赛洛多辛葡萄糖醛酸复合体及氧化代谢物。6 例健康男性以[¹⁴C]标记的赛洛多辛 8 mg 单次口服给药时，相对于血浆中总放射性能 AUC_0-12hr，血浆中赛洛多辛，赛洛多辛的葡萄糖醛酸复合体及氧化代谢物的 AUC_0-12hr分别为 24.0%、21.9% 及 34.9％。其它代谢物比例均在 5％以下。另外，截至给药后 240 小时，给药放射性能的 33.5％经尿排泄、54.9％经粪便排泄。12 例高龄男性及 9 例非高龄男性以本品 4 mg 单次口服给药时，给药后 48 小时的尿中累积排泄率分别为，赛洛多辛 2.3% 及 2.4％，赛洛多辛葡萄糖醛酸复合体 1.6% 及 1.8％，氧化代谢物为 4.5% 及 4.9％。

4. 前列腺增生症引起排尿障碍的患者的药代动力学

在日本进行的以前列腺增生症引起的排尿障碍患者为对象的长期给药试验中，探索性群体药代动力学分析（258 例）结果显示，稳态下给药 2 小时后及 12 小时后推测血浆中赛洛多辛浓度（均值±SD）分别为 24.8±8.0 ng/mL 及 7.4±3.3 ng/mL。血浆中赛洛多辛浓度的影响因素研究结果显示，赛洛多辛清除率可受体重、年龄、CRP、ALT（GPT）及血清肌酐的影响，分布容积则受体重、年龄、CRP 及 ALT（GPT）的影响。这些影响因素中，推测 ALT（GPT）对赛洛多辛血药浓度的影响较大，ALT（GPT）的升高（23→83IU/L）可使赛洛多辛清除率及分布容积分别降低约 47％及 27％。

5. 肾功能低下者的药代动力学

在日本进行的研究中，6 例肾功能低下者（肌酐清除率 27 mL/min-49 mL/min）及 7 例肾功能正常者（肌酐清除率 125 mL/min-176 mL/min）以本品 4 mg 单次口服给药时，肾功能低下者相对于肾功能正常者的赛洛多辛血药总浓度升高（C_max3.1 倍，AUC_0-∞3.2 倍）。血药总浓度的升高可能与药物和血清中α₁-酸性糖蛋白的蛋白结合有关，血药总浓度与血清中α₁-酸性糖蛋白浓度间存在较高相关性。另外，与赛洛多辛药效及不良反应发生可能直接相关的是游离型赛洛多辛，其浓度的升高（C_max1.5 倍，AUC_0-∞2.0 倍）小于药物总浓度的升高。

在对 516 例前列腺增生症引起排尿障碍的中国患者进行的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验中，口服给予本品 1 次 4 mg 或安慰剂、每日 2 次，给药 12 周，比较用药前后自觉症状（I-PSS 评分）的改善情况。501 例（本品 338 例，安慰剂 163 例）受试者进入有效性评价，与给药前相比，本品与安慰剂 I-PSS 评分分别下降 7.17、5.77，统计学上有显著意义（P = 0.0099）。511 例受试者进入安全性评价（本品 343 例，安慰剂 168 例）。试验中发生的不良反应，本品主要为射精障碍 7.58%，口干 4.37%，头晕 3.50%，心动过缓 2.04%；安慰剂主要为头晕 4.17%，皮疹 2.98%，心动过缓 2.98%，口干 2.38%。不良反应均为轻中度，停药后即可恢复正常。试验结果显示：本品 1 次 4 mg 每日 2 次，在给药早期 1 周后即可明显改善自觉症状。

在日本进行的赛洛多辛与安慰剂的优效性及与盐酸坦索罗辛的非劣性随机双盲 III 期临床试验中，对前列腺增生症引起排尿障碍的患者 1 次 4 mg、每日 2 次，给药 12 周，比较了给药前后 I-PSS 评分的改变。试验结果表明，赛洛多辛不仅在给药 1 周后的早期阶段即可改善其自觉症状，而且对重症患者也显示了改善效果。

另外，在对 364 例前列腺增生症引起排尿障碍的患者进行的 1 次 4 mg、每日 2 次，共 52 周的长期给药试验，结果确认了本品具有可持续改善症状的效果和长期用药的安全性，并可稳定自觉症状（I-PSS 评分）及改善最大尿流率。

遗传毒性

赛洛多辛 Ames 试验、小鼠淋巴瘤试验、程序外 DNA 合成试验和小鼠微核试验结果均为阴性。赛洛多辛在产生细胞毒的高剂量下，2 次 CHL 细胞染色体畸变试验结果均为弱阳性。

生殖毒性

雄性大鼠在给药 15 天，剂量为 20 mg/kg/天（按赛洛多辛 AUC 计算（下同），相当于推荐的最大人用剂量（MRHE）的 2 倍）时可见可逆性生育力降低，6 mg/kg/天未见影响。雌性大鼠在剂量为 20 mg/kg/天（相当于 MRHE 的 1-4 倍）时可见发情周期改变，对生育力未见影响，6 mg/kg/天未见影响。

雄性大鼠给予赛洛多辛 600 mg/kg/天（相当于 MRHE 的 65 倍）连续 1 个月，可见精子活力和计数显著降低。200 mg/kg/天（相当于 MRHE 的 30 倍）剂量组无生育能力的雄性动物经组织病理学检查可见睾丸和附睾出现改变。

致癌性

大鼠 2 年经口给药的致癌性试验中，剂量高达 150 mg/kg/天（相当于 MRHE 的 8 倍）。150 mg/kg/天剂量组雄性动物甲状腺滤泡细胞肿瘤发生率增加。赛洛多辛通过增加甲状腺素（T4）代谢和降低其循环浓度而刺激促甲状腺激素（TSH）分泌，引起大鼠甲状腺特异性的形态和功能改变，包括肥大、增生和成瘤。在临床试验中，赛洛多辛不改变人体 TSH 和 T4 水平，甲状腺检查未见影响。上述大鼠中出现的甲状腺肿瘤对人的风险尚不清楚。

在小鼠 2 年经口给药的致癌性试验中，雄性动物剂量高达 100 mg/kg/天（相当于 MRHE 的 9 倍），雌性动物剂量高达 400 mg/kg/天（相当于 MRHE 的 72 倍）。雄性动物中未见肿瘤发生率明显增加。雌性动物 400 mg/kg/天剂量组可见垂体腺瘤发生率增加。雌性动物 150 mg/kg/天剂量组（相当于 MRHE 的 29 倍）可见乳腺腺棘皮瘤和腺癌发生率显著增加，认为是赛洛多辛诱导的高催乳素血症的继发性改变。临床试验中未见催乳素水平升高。小鼠中出现该催乳素介导的内分泌肿瘤对人的风险尚不清楚。