普奇澳（双嘧达莫氯化钠注射液）

抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷。治疗浓度（0.5～1.9 μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A2 受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（FAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度时抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）对 cAMP-PDE 的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的 cGMP 浓度增高。

抑制血栓烷素 A2(TXA2)形成。TXA2 是血小板活性的强力激动剂。

增强内源性 PGI2 的作用。