注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（LABORATORIOSBAGOS.A.）

750 mg:250 mg(舒巴坦)-500 mg(阿莫西林)

多数青霉素已应用于儿科患者，至今未发现特殊问题。新生儿和 6 个月内的婴儿肾功能发育不完全可能减缓青霉素通过尿路排泄。

在推荐剂量下，药物有很好的耐受性。但对少数患者，亦有不同类型和不同程度的副反应发生。有如下情况报道：

消化系统：恶心，呕吐，腹泻，消化不良和上腹疼痛。

过敏反应：荨麻疹，血管神经性水肿，斑丘疹，罕见过敏性休克。

间质性肾炎

血液系统：中性粒细胞减少症，嗜酸粒细胞减少症，贫血和血小板功能异常

口腔或其它部位念珠菌病，是一种细菌症的表现

个别病例出现 Stevens-Johnson 综合症和多形性红斑

*偶有伪膜性肠炎的病例报道

对青霉素和/或头孢菌素有过敏病史者。

对以下患者，需仔细考虑利益-风险比：

胃肠功能紊乱，特别是溃疡性结肠炎，节段性回肠炎或抗生素相关性结肠炎

传染性单核细胞增多症（据报道，在应用青霉素的患者中有高的发疹率）。

在舒巴坦与阿莫西林的组合中，舒巴坦能不可逆地抑制由大部分革兰氏阳性和革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶（Ⅱ型至Ⅳ型）。舒巴坦与其它β-内酰胺酶抑制剂在药代动力学和稳定性上更为优胜，它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶（自杀性抑制），因而使细菌对阿莫西林恢复敏感性，阿莫西林因此能有效杀死细菌。

微生物学：

阿莫西林 + 舒巴坦是抗菌素和β-内酰胺酶抑制剂的复合剂。阿莫西林 + 舒巴坦（如同与其它抗菌素）的选择是基于细菌敏感性资料（根据来自于患者的细菌学标准或流行病学资料）。下列微生物通常对阿莫西林 + 舒巴坦复合剂敏感：

革兰氏阳性球菌：肺炎双球菌，化脓性链球菌，肠链球菌 spp，金黄色葡萄球（菌群源），表皮葡萄球菌（凝固酶阴性，菌群源），腐生性葡萄球菌。

革兰氏阴性球菌：淋病双球菌，卡他性嗜血杆菌，不动杆菌属 spp。

革兰氏阴性杆菌：流感嗜血杆菌，大肠杆菌（菌群源），奇异变形杆菌，肺炎杆菌（菌群源）。

厌氧菌：类杆菌属 spp，脆弱（微小）杆菌。

阿莫西林 + 舒巴坦复合剂治疗产生β-内酰胺酶的菌株有效。

肠道外给药。迅速达到组织治疗浓度。阿莫西林和舒巴坦均通过泌尿系统清除。肌肉注射阿莫西林 1000 mg + 舒巴坦 500 mg 后 90 分钟达到血浆峰浓度（分别为 10.87mcg/ml 和 8.22mcg/ml）。

Laboratorios Bago S.A.