注射用舒巴坦钠（海南葫芦娃）

0.25 g(按 C8H11NO5 S 计)

本品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约 10% 以下，中止治疗者仅 0.7%。注射部位疼痛约 3.6%，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率 1%～6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。

与青霉素类药物合用时，对青霉素类药物过敏者禁用。

本品为半合成β内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和醋酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。与青霉素类和头孢菌素类合用时，使因产酶而对前两类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌等的 MIC 降到敏感范围之内。

本品对奇异杆菌的 PBP1 和醋酸钙不动杆菌的 PBP2 有较强的亲和力。

本品肌内注射 0.5 g 和 1.0 g 半小时后血药峰浓度（C_max）分别为 13 mg/L 和 28 mg/L，静脉滴注 0.5 g 和 1.0 g，血药峰浓度（C_max）分别为 30 mg/L 和 68 mg/L。血消除半衰期(t_1/2β)为 1 小时。蛋白结合率为 38%。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85%。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。

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