盐酸多巴酚丁胺注射液（沣华医药）

5 mL：100 mg （按 C₁₈H₂₃NO₃计）

本品在小儿应用缺乏研究。

不良反应信息来源于文献。

可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加[多数增高 1.33-2.67Kpa（10-20 mmHg），少数升高 6.67Kpa（50 mmHg）或更多]，心率增快（多数在原来基础上每分钟增加 5-10 次，少数可增加 30 次以上）者，与剂量有关，应减量或暂停用药。

评估的 521 例患者的安全性数据中，有 30 例（5.8%）具有不良反应，包括临床检查的异常变化。在重新检查结束后接受安全性评估的 6506 位患者中，有 166 位患者（2.55%）观察到了不良反应，包括临床检查的异常波动。

应激性心肌病（发生率未知*）：可能发生应激性心肌病，心室收缩期 ST 段抬高和室壁运动异常。如果观察到任何异常发现，例如心肌收缩功能较前下降，应立即停止使用该药物，并采取适当措施。

其他不良反应

1. 肥厚性梗阻性心肌病患者（特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄）

2. 有盐酸多巴酚丁胺过敏史的患者

3. 严重快速性心律失常患者

4. 主动脉夹层等严重血管病变的患者

5. 嗜铬细胞瘤患者

盐酸多巴酚丁胺是一种直接作用的正性肌力药物，其主要活性来自于激动心脏β受体，同时产生相对较轻的变时、升高血压、致心律失常和舒张血管作用。盐酸多巴酚丁胺不像多巴胺一样引起去甲肾上腺素的释放。在动物试验中，在获得正性肌力作用时，盐酸多巴酚丁胺产生的心率加快和外周血管阻力下降的作用均小于异丙肾上腺素。

口服无效，静脉注入 1-2 分钟内起效，如缓慢滴注可延长到 10 分钟，一般静注后 10 分钟作用达高峰，持续数分钟。表观分布容积为 0.2L/kg，清除率为 244L/h，半衰期约为 2 分钟，在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。

生殖毒性：大鼠和兔生殖毒性试验中未见对胎仔的不良影响。