结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液（力卡文）

1206 mL[结构脂肪乳（20%）注射液 170 mL；复方氨基酸（16）注射液 380 mL；葡萄糖（13%）注射液 656 mL）]

1904 mL[结构脂肪乳（20%）注射液 268 mL；复方氨基酸（16）注射液 600 mL；葡萄糖（13%）注射液 1036 mL）]

鉴于本品氨基酸注射液中的成份，本品不适宜新生儿或未满 2 岁的婴幼儿使用。目前尚无 2-11 岁的儿童应用本品的临床经验。

脂肪超载综合症

脂肪清除受损后过量注射可能会导致脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注、但由于临床情况突然发生改变的患者（如肾功能损伤或感染）。

脂肪超载综合症的临床症状表现为：高脂血症、发热、脂肪浸润、肝脾肿大、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、凝血功能障碍和昏迷。若停止输注，所有症状均可逆转。

与其它氨基酸液一样，当超过推荐输注速率时，本品中的氨基酸可产生某些副作用：恶心、呕吐、寒战、出汗。氨基酸的输注也可引起体温升高。肾功能受损时可出现含氮产物（如肌酐、尿素）水平的升高。

葡萄糖输注过量

如果超过患者的血糖清除能力，可出现高血糖症。

- 对鸡蛋、大豆或花生蛋白过敏，对本品中任何成份过敏者

- 重度高脂血症

- 严重肝功能不全

- 严重凝血障碍

- 先天性氨基酸代谢异常

- 严重肾功能不全且无法进行血液滤过或透析者

- 急性休克

- 高血糖症（胰岛素治疗超过 6 单位小时）

- 血清电解质（本品所含的任一电解质）病理性升高

- 输液治疗的一般禁忌症（如急性肺水肿、水潴留和失代偿性心功能不全）

- 低渗性脱水

- 噬血细胞综合征

- 病情处于非稳定期（如严重创伤后、失代偿性糖尿病、急性心梗、代谢性酸中毒、严重败血症、高渗性昏迷等）

本品用于补充机体日常生理功能所需的能量及营养成份。

脂肪乳

结构脂肪乳具有与内源性乳糜微粒相似的生物学特性。与乳糜微粒不同的是，结构脂肪乳的乳粒不含胆固醇酯或载脂蛋白，但其磷脂含量较高。

结构脂肪乳通过与内源性乳糜微粒类似的途径从循环中的清除。外源性脂肪乳粒主要是在循环系统中被水解，并被外周 LDL 受体和肝脏摄取。清除速率由脂肪乳粒的组成、营养状况、所患疾病和输注速率决定。在健康志愿者中，禁食一夜后结构脂肪乳的最大清除速率快于只含长链脂肪酸甘油三酯的脂肪乳。

清除和氧化速率取决于患者的临床状态，术后和创伤患者的清除速度更快且利用率增加，而肾功能衰竭和高甘油三酯血症患者对外源性脂肪乳剂的利用率较低。

氨基酸和电解质

静脉输注的氨基酸和电解质的药代动力学特性与普通食物提供的氨基酸和电解质基本相同。但是，膳食蛋白质中的氨基酸先进入门静脉，然后进入循环系统，而静脉输注的氨基酸直接进入循环系统。

葡萄糖

静脉输注葡萄糖的药代动力学特性与普通食物提供的葡萄糖基本相同。