美卡素（替米沙坦片）

40 mg；80 mg

安慰剂对照的高血压治疗临床研究表明替米沙坦的不良事件总发生率为 41.4%，安慰剂为 43.9%，二者类似。这些不良反应呈非剂量依赖性，与患者性别、年龄和种族无关。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性数据与用于降压治疗的患者中一致。 

在下表中，对于临床试验中或上市后经验报告的替米沙坦单药治疗发生的药物不良反应，按 MedDRA 系统器官分类和 MedDRA 首选术语分类。列表还考虑了三项包括 21642 例患者的长期临床研究中关于严重不良事件和导致停药的不良事件的报道，这些患者采用替米沙坦进行降低心血管患病率的治疗最长达 6 年。 

依据系统器官分类（SOC）列出并使用以下惯用发生频率定义进行分类： 

十分常见（ ≥ 1/10）；常见（ ≥ 1/100 到<1/10）；偶见（ ≥ 1/1000 到<1/100）；罕见（ ≥ 1/10000 到，<1/1000）；十分罕见（<1/10000）；不明确（基于现有数据无法评估）。 

在每个频率组内，不良反应是按照严重程度的降序列出的。 

偶见： 上呼吸道感染，尿路感染，膀胱炎 

罕见： 脓毒症（包括致命性结果）¹ 

偶见： 贫血 

罕见： 嗜酸性粒细胞增多，血小板减少 

罕见： 过敏反应，超敏反应 

偶见： 高钾血症 

罕见： 低血糖（见于糖尿病患者），低钠血症 

偶见： 抑郁，失眠 

罕见： 焦虑 

偶见： 晕厥 （晕倒） 

罕见： 视觉损害 

偶见： 眩晕 

偶见： 心动过缓 

罕见： 心动过速 

偶见： 低血压 ²，直立性低血压 

偶见： 呼吸困难 

常见： 腹痛、腹泻、消化不良、胃肠胀气、呕吐 

罕见： 口干、腹部不适 

罕见： 肝功能异常 / 肝脏疾病 ³ 

偶见： 多汗、瘙痒、皮疹 

罕见： 红斑、血管性水肿（伴有致命性结果）、药疹、中毒性皮疹、湿疹、荨麻疹 

偶见： 背痛、肌痉挛（腿部痛性痉挛）、肌痛 

罕见： 关节痛、肢体疼痛（腿部疼痛）、肌腱疼痛（肌腱炎样症状） 

偶见： 肾功能损害，（包括急性肾损伤） 

偶见： 胸痛、乏力（无力） 

罕见： 流感样症状 

偶见： 血肌酐升高 

罕见： 血尿酸升高，肝酶升高，血肌酸磷酸酶升高，血红蛋白降低 

¹ 在 PRoFESS 研究中替米沙坦与安慰剂相比败血症的发生率有所增加。这可能是偶然的结果，也可能与目前不明确的机制有关（见【药理毒理】）。 

²在血压已经得到控制并且标准治疗基础上接受替米沙坦降低心血管患病率的患者中报道为“常见”。 

³大部分肝功能异常/肝脏疾病的事件源于替米沙坦在日本上市后的应用经验，日本患者可能更容易发生该类事件 

本品用于降低心血管风险的 TRANSCEND 研究 （N = 5926，随访时间为 4 年 8 个月）中，替米沙坦组中有 8.4% 因为不良事件停药，在安慰剂组中为 7.6%。替米沙坦组中发生率比安慰剂组高 1％的唯一严重不良事件是间歇性跛行（7% vs. 6%）和皮肤溃疡（3% vs. 2%）。 

上市后最经常自发报告的事件包括：头痛、头晕、乏力、咳嗽、恶心、疲劳、虚弱、水肿、面部水肿、下肢水肿、血管神经性水肿、荨麻疹、过敏、出汗增加、红斑、胸痛、房颤、充血性心力衰竭、心肌梗死、血压升高、高血压加重、低血压（包括体位性低血压）、高钾血症、晕厥、消化不良、腹泻、疼痛、尿路感染、勃起障碍、背痛、腹痛、肌肉痉挛（包括小腿痉挛）、肌肉痛、心跳过缓、嗜酸细胞增生症、血小板减少、尿酸升高、肝功能异常或肝脏疾病、包括急性肾功能衰竭的肾脏损伤、贫血、CPK 升高、过敏性反应和肌腱疼痛（包括肌腱炎、肌腱滑膜炎）。在采用包括本品在内的血管紧张素 II 受体拮抗剂治疗的患者曾报道极少的横纹肌溶解。

• 对本品活性成份或任何辅料成份过敏者； 

• 中晚期妊娠（妊娠的中间三个月和最后三个月期间）妇女（见【注意事项】和【孕妇及哺乳期妇女用药】）； 

• 哺乳期（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）； 

• 胆道梗阻性疾病患者； 

• 严重肝功能受损患者； 

• 不可在糖尿病或肾功能不全（肾小球滤过率（GFR）<60 mL/分钟/1.73m²）患者中同时使用替米沙坦和阿利吉仑

血管紧张素 I（AI）经血管紧张素转化酶（ACE，激肽酶 II）催化生成血管紧张素（AII）。AII 是肾素-血管紧张素系统（RAS）的主要升压物质，有收缩血管、促进醛固酮合成和释放、心脏兴奋及肾脏对钠的重吸收等作用。替米沙坦选择性阻断 AII 与大多数组织上（如血管平滑肌和肾上腺）AT1 受体的结合，从而抑制 AII 的血管收缩及醛固酮分泌作用。大多数组织中还存在 AT2 受体，AT2 对心血管的作用还不清楚，替米沙坦与 AT1 的结合力远高于 AT2（大于 3000 倍）。

参见【药理毒理】相关内容。 

替米沙坦首次给药后，3 小时内逐渐显示出降压活性。通常在开始治疗后 4 周至 8 周达到最大降压效应，并在长期治疗中维持该最大效应。 

动态血压监测显示，降压作用可稳定维持至给药后 24 小时，这包括下次给药前的 4 小时。通过安慰剂对照临床研究中给予 40 和 80 mg 替米沙坦后可见谷值与峰值比值持续高于 80%，可确认该结论。基线收缩压的恢复时间与替米沙坦剂量有明显的相关趋势，而关于舒张压的数据未显示该趋势。 

替米沙坦能降低高血压患者的收缩压和舒张压，而不影响脉搏。替米沙坦与其他类别具有代表性的降血压药物的降压疗效相当（如比较替米沙坦与氨氯地平、阿替洛尔、依那普利、氢氯噻嗪、氯沙坦和赖诺普利等药物的临床研究）。突然停止替米沙坦治疗时，血压在数日时间内逐渐恢复治疗前水平，且未见发生反弹性高血压的证据。 

两种降压治疗的直接对比临床研究中，服用替米沙坦治疗的患者干咳的发生率显著低于服用血管紧张素转化酶抑制剂的患者。

尽管吸收量存在差异，但替米沙坦能被快速吸收，其平均绝对生物利用度约为 50％。

食物会轻度降低替米沙坦的生物利用度，应用 40 mg 片剂时其血浆浓度时间曲线下面积（AUC）会降低约 6%，应用 160 mg 剂量时会降低 19%。给药 3 小时后，替米沙坦空腹服用或与食物同服的血药浓度相似。AUC 的轻度减少预计不会导致疗效降低。

随着剂量增加，替米沙坦的最大血浆浓度 C_max与血浆药时曲线下面积（AUC）不成比例升高。未发现具有临床相关性的替米沙坦药物蓄积证据。

分布：

替米沙坦与血浆蛋白结合率高（>99.5%），主要结合于白蛋白和α-1 酸性糖蛋白，其平均稳态表观分布容积（V_ss）约为 500L。

代谢：

替米沙坦原型化合物经葡糖苷酸结合进行代谢。该结合产物无药理学活性。

清除：

替米沙坦呈双指数衰减的动力学，其终末清除半衰期约为 24 小时。

替米沙坦口服（和静脉应用）后几乎完全以原型经粪便排泄，累积经尿液排泄量小于剂量的 2％。

相对于正常肝脏血流量（约 1500 mL/min），替米沙坦总体血浆清除率（CL_tot，约 900 mL/min）较高。

特殊人群：

性别

替米沙坦的血药浓度存在性别差异，女性与男性相比 C_max和 AUC 分别高 3 倍和 2 倍，而对药物临床疗效无相关影响。

老年人

替米沙坦的药代动力学在老年患者和年龄小于 65 岁的患者之间没有差异。

肾功能损害的病人

在肾功能轻至中度受损和严重受损患者中，观察到血浆浓度加倍。但在进行血液透析的肾功能不全患者中，其血浆浓度较低。替米沙坦在肾功能不全患者体内与血浆蛋白高度结合，因此不能由血液透析清除。肾功能损害患者中的替米沙坦清除半衰期不变。

肝功能损害的病人

药代动力学研究显示，肝功能损害患者对本品的绝对生物利用度升高，几乎达到 100%。其清除半衰期无变化。

已经有 6 项以安慰剂为对照的主要临床研究证实了替米沙坦的降压效果，研究的剂量范围为 20-160 mg；其中一项检验了替米沙坦联合氢氯噻嗪使用时的降压作用。这些研究共入选了 1773 例轻至中度高血压患者（舒张压为 95-114 mmHg），其中 1031 例采用了替米沙坦治疗。当每日一次使用替米沙坦时，减去安慰剂作用后与基线相比血压的下降程度在 20 mg 时约为（SBP/ DBP）6-8 / 6 mmHg、40 mg 时约为 9-13/6-8 mmHg、80 mg 时约为 12-13/7-8 mmHg。更大剂量（高达 160 mg）时不会导致血压进一步降低。 

采用替米沙坦进行降压治疗时，首次用药后血压就有所降低，约 4 周之后达到最大降幅。停止替米沙坦片剂治疗之后血压在数天到一周之内逐渐恢复至基线水平。在长期研究（无安慰剂对照）过程中，替米沙坦的作用效果能够维持至少 1 年。替米沙坦的降压作用不受患者年龄、性别、体重或体重指数的影响。在黑人患者（通常为低肾素人群）中血压的反应比高加索人群中的反应更弱。大部分但不是全部血管紧张素 II 拮抗剂和 ACE 抑制剂均存在这一问题。 

在一项对照研究中，在氢氯噻嗪的基础上加用替米沙坦能够使得血压进一步出现与剂量有关的降低，其降低程度与替米沙坦单药治疗时获得的下降程度类似。在替米沙坦的基础上联合使用氢氯噻嗪也能进一步降低血压。 

单次口服给药之后 3 小时之内就会产生降压的活性。当剂量为 20、40 和 80 mg 时，替米沙坦每日一次给药产生的降压作用能够维持整个 24 小时给药间期。根据动态血压监测和传统血压测量结果，40-80 mg 剂量替米沙坦的 24 小时谷-峰比值在收缩压和舒张压均为 70-100%。在所有的对照试验中有症状体位性低血压的发生率均低（0.04%）。 

对照研究中采用替米沙坦治疗的患者心率没有变化。 

有两项研究为降低心血管风险提供了证据支持。这两项研究均入选了年龄 ≥ 55 岁的心血管高危患者，表现为冠状动脉疾病（75%）、糖尿病（27%）伴终末器官损伤（例如视网膜病变、左心室肥大和微量或大量蛋白尿（仅在 ONTARGET 研究中）、卒中（16%）、外周血管疾病（13%）或一过性脑缺血发作（4%）。没有 ACE 抑制剂不耐受病史的患者进入 ONTARGET 研究，这类病史通常为咳嗽（90%）的患者进入 TRANSCEND 研究，但研究中除外了随机尿检测尿蛋白>1 + 的患者。对于 ONTARGET 和 TRANSCEND 研究，由 4 部分组成的主要终点包括心血管原因的死亡、心肌梗死、卒中和因心衰而住院。由 3 部分组成的次要终点包括心血管原因的死亡、心肌梗死和卒中。 

ONTARGET 是一项随机活性药物为对照的多国家双盲研究，入选的 25620 例患者被随机分配至替米沙坦 80 mg、雷米普利 10 mg 或二者的联合治疗组。所研究的人群包括 73% 男性，74% 高加索人，14% 亚洲人和 57% 年龄大于等于 65 岁的患者。基线治疗包括水杨酸（76%）、降脂药（64%），β-受体阻滞剂（57%），钙离子通道阻滞剂（34%），硝酸盐药物（29%）和利尿剂（28%）。平均随访时间为 4 年 6 个月。在研究过程中，接受替米沙坦治疗的患者中有 22.0% （n = 1878）停止了活性药物治疗，相比之下，接受雷米普利的患者有 24.4% （n = 2095）停止了治疗，接受替米沙坦 / 雷米普利的患者中有 25.3% （n = 2152）。 

TRANSCEND 研究中将患者随机分配至替米沙坦 80 mg （n = 2954） 或安慰剂组（n = 2972）。平均随访期为 4 年 8 个月。所研究的人群包括 57% 男性，62% 高加索人，21% 亚洲人和 60% 年龄大于等于 65 岁的患者。基线治疗包括水杨酸（75%）、降脂药（58%），β-受体阻断剂（58%），钙离子通道阻滞剂（41%），硝酸盐药物（34%）和利尿剂（33%）。研究过程中，接受替米沙坦治疗的患者中有 17.7% （n = 523）停止了活性药物治疗，相比之下，安慰剂组中有 19.4% （n = 576）。 

尽管 ONTARGET 研究中关于替米沙坦和雷米普利的事件发生率类似，但结果并不能完全排除替米沙坦可能没保留雷米普利中对降低心血管事件有影响意义的一小部分作用。尽管如此，但 ONTARGET 和 TRANSCEND 的结果均支持替米沙坦在这种情况下比安慰剂更有效，尤其是对于到发生心血管原因的死亡、心肌梗死或卒中的时间终点。 

在 ONTARGET 研究中，没有证据支持联合使用雷米普利和替米沙坦降低心血管原因的死亡、心肌梗死、卒中或因心衰住院的风险比单用雷米普利更强，ONTARGET 研究中接受雷米普利和替米沙坦联合治疗的患者与接受替米沙坦或雷米普利单药治疗的患者相比，有临床显著意义的肾功能不全（例如急性肾衰竭） 的发生率有所增加。

无论在 ONTARGET 研究还是 TRANSCEND 研究中，基于年龄、性别或种族方面的多项亚组分析未显示在 4 项主要复合终点有任何差异。

遗传毒性：

替米沙坦 Ames 试验、中国仓鼠 V79 细胞基因突变试验、人淋巴细胞遗传毒性实验和小鼠微核实验均为阴性。

生殖毒性：

大鼠经口给药剂量达 100 mg/kg/d，按 mg/m²计算和平均系统暴露量（妊娠第 6 天时）计算，分别相当于人最大推荐量 80 mg/d 的 13 倍和 50 倍，未见对母体生育力和子代生长发育的明显影响。

致癌性：

小鼠和大鼠分别通过掺食法经口给予替米沙坦达 2 年，最大剂量均为 1000 mg/kg/d，按 mg/m²计算分别为人最大推荐剂量的 59 和 13 倍，未见致癌作用。已证明上述最大剂量可使小鼠和大鼠平均系统暴露量分别比人体最大推荐剂量 80 mg/d 的系统暴露量高 100 倍和 25 倍。