青霉素V钾片（长春新安）

按 C₁₆H₁₇KN₂O₅S 计算 0.236 g（40 万单位）

本品未进行该项试验且无可参考文献。

青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌（如嗜血杆菌属）、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株（>90%）包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱 2~5 倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。

本品耐酸，口服后不被破坏，约 60% 在十二指肠被吸收。口服 0.5 g 后约 1 小时达血药峰浓度（Cmax），为 3~5 mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约 80%。给药量的 20%~35% 以原形经尿排出。本品的血消除半衰期（t_1/2β）约为 1 小时。

本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌（如嗜血杆菌属）、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株（>90%）包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱 2~5 倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。

吉林吴太感康药业有限公司

长春新安药业有限公司