双氯芬酸钠栓（武汉正同）

50 mg。

本品未开展系统性研究，不建议儿童使用。

免疫疾病及感染：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克。

全身性损害：胸闷、乏力、体温过低、水肿(口腔水肿、眶周水肿、面部水肿、下肢及踝部水肿)、寒战、发热。

呼吸系统疾病：呼吸困难、呼吸急促、喉头水肿。

心血管系统：心律不齐、血压降低(低血压、休克样症状)、休克、心悸、胸痛、高血压、心脏病发作、潮红。

血液系统：粒细胞减少、血小板减少。

皮肤及皮肤附件疾病：瘙痒、皮疹、斑丘疹、水疱疹、固定型药疹、剥脱性皮炎、出汗增加。

消化系统：胃不适、胃灼热、食欲不振、反酸、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、黑便。少数可出现溃疡、出血、穿孔；少见的有肝酶一过性升高，黄疸。

神经系统疾病：头痛、头晕、眩晕、嗜睡、疲劳、兴奋、麻木、震颤、视觉障碍。

泌尿系统：肾性水肿、少尿、电解质紊乱等严重肾不良反应。

其他：视力异常、用药部位刺激、用药部位烧灼。

药理作用：本品为异丁芬酸类的衍生物，其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强 2～2.5 倍，比阿司匹林强 26～50 倍。本品的镇痛、抗炎作用是通过除对环氧酶有抑制而减少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。

毒理研究：给大鼠口服双氧芬酸钠达每日 2 mg/kg,长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药 2 mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日 4 mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果：大鼠经口 LD₅₀为 150 mg/kg；小鼠经口 390 mg/kg。

直肠给药吸收快、完全。0.5～2 小时可达峰值。药物半衰期约 2 小时。血浆蛋白结合率为 99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，用药 4 小时，其水平高于当时血清水平并可维持 12 小时。大约 50% 在肝脏代谢，40%～65% 从肾排出，35% 从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。