优玛琳（马来酸多潘立酮片）

12.72 mg（相当于多潘立酮 10 mg）

1．对本品过敏者禁用。

2．增加胃动力可能产生危险时禁用，如：胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。

3．催乳素瘤患者禁用。

本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反应。

本品口服后吸收迅速，15－30 分钟可达峰值血药浓度。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品几乎全部在肝内代谢。CYP3A4 是细胞色素 P-450 参与多潘立酮 N-去羟化作用的主要形式。半衰期为 7 小时。通过尿液排泄总量约 31％，粪便排泄总量约 66％。

南京长澳制药有限公司

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