伉尔纾宁（沙丁胺醇口腔崩解片）

2 mg（按沙丁胺醇计）。

对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。

本品服用后主要由胃肠道吸收，达峰时间为 2～3 小时。主要在肠壁和肝脏代谢，经肝脏转化作用生成无活性的代谢物，原形药与其代谢物的比是 1：4，最后由尿排出。

沙丁胺醇为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。

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