罗拉（劳拉西泮片）

0.5 mg；1.0 mg；2.0 mg。

口服劳拉西泮后吸收迅速，绝对生物利用度为 90%。血药浓度峰值出现在服药后大约 2 小时。口服 2 mg 劳拉西泮后的血浆药物峰浓度约为 20 ng/mL。

人体血浆中游离劳拉西泮的平均消除半衰期大约为 12 小时，主要代谢产物葡萄糖醛酸劳拉西泮约为 18 小时。在临床相关的血药浓度水平时，劳拉西泮的血浆蛋白结合率约为 85%。劳拉西泮在 3-羟基位迅速与葡萄糖醛酸结合形成葡萄糖醛酸盐，然后在尿液中排泄。葡萄糖醛酸劳拉西泮在动物身上未见明显的中枢神经系统活性。

劳拉西泮的血浆药物水平与给药剂量成比例。没有证据表明服用长达 6 个月会产生过量蓄积作用。

对年轻和老年受试者进行的比较研究结果显示：年龄的增长对劳拉西泮的药物动力学未见显著影响。但是，在一项关于单剂量静脉注射劳拉西泮注射液 1.5-3 mg 的研究中发现，与 15 例 19 到 38 岁年龄组比较，15 例 60 至 84 岁老年年龄组的劳拉西泮人体平均总清除率降低 20%。

生殖毒性  在小鼠、大鼠和家兔中进行了生殖性试验，家兔中偶见多种异常表现（跗骨、胫骨中性缩小、四肢转动不良、腹裂、颅骨畸形、小眼球等）但无剂量依赖性。剂量高于 40 mg/kg 时，出现胎仔吸收，胎仔丢失率增高。

以上发现的临床意义尚不清楚，但有多个研究提示，在妊娠初期使用镇静催眠剂 （利眠宁、安定、眠尔通） 可使先天畸形发生的危险性增加。由于此类药物通常不用于紧急状态下，因此在妊娠初期应避免使用劳拉西泮。

致癌作用  在大鼠中进行的给药周期 18 个月的试验中未见致癌作用。