作用机制:阿昔洛韦为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒 I 型(HSV-1)、II 型(HSV-2)及水痘-带状疱疹病毒(VZV)均有抑制作用。
由于阿昔洛韦对 HSV 和 VZV 编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力,使得其对病毒的抑制活性具有较高的选择性。此酶可将阿昔洛韦转化成阿昔洛韦单磷酸盐,即核苷类似物。单磷酸盐进一步被细胞中的鸟苷酸激酶转化成二磷酸盐,再通过细胞中的多种酶转变为三磷酸盐,在体外,阿昔洛韦三磷酸盐中止疱疹病毒 DNA 复制,通过以下三种方式完成:1)竞争性地抑制病毒 DNA 聚合酶;2)掺入并终止正在延长的病毒 DNA 链:3)病毒 DNA 聚合酶失活。阿昔洛韦对 HSV 的抗病毒活性比对 VZV 的抗病毒活性更强,这是因为 HSV TK 的磷酸化效力更高。