泰胃美（西咪替丁片）

对本品中任何过敏者禁用。

西咪替丁可抑制肾脏的阳离子转运系统，使多非利特血药浓度升高，从而导致室性心率失常风险增加，包括尖端扭转型室性心动过速（torsades de pointes）。因此禁忌多非利特和西咪替丁合并用药（见【药物相互作用】）。

1.药理:主要作用于壁细胞上 H2 受体,起竞争性抑制组胺作用。可抑制基础胃酸分泌,也可抑制由食物、组胺、五肽胃泌素咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。

2.毒理:急性毒性,小鼠口服 LD50 为 3190-380 mg/kg,大鼠口服 LD50 为 5840-7500 mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性中毒性试验证明本品有轻度抗雄激素作用,可引起前列腺和精囊重量减少,出现乳汁分泌,但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用,亦无依赖性和抗药性。

口服后约 60%-70% 由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间(t_max)为 45-90 分钟。口服生物利用度(F)约为 70%.。年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用 300 mg 平均峰浓度(C_max)为 1.44 ug/ml，可抑制基础胃酸分泌 50% 达 4-5 小时。

本品广泛分布于全身组织(除脑以外)，在肝脏内代谢，主要经肾排泄。24 小时后口服量的约 48% 以原形自肾排出；10% 可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t_1/2)为 2 小时，肌酐清除率在 20-50 ml/分，半衰期为 2.9 小时，当 ＜ 20 ml/分时为 3.7 小时，肾功能不全时为 5 小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。