海通（甘糖酯片）

尚不明确。

本品口服后易吸收，血药时间曲线符合开放型二室模型，其血浆半衰期为 20.09 小时。给药后 0.5 小时，在肝、肺、肾、肌肉等组织内出现高峰，以肾上腺内浓度最高。本品可通过血-脑屏障。给药后 72 小时，在粪便和尿中分别排出 53.01% 和 42.41%，总排出量为 95.42%。

尚不明确。