阿普唑仑片（北京燕京）

0.4mg

BZ 受体分为Ⅰ型和Ⅱ型，据认为Ⅰ型受体兴奋可以解释 BZ 类药物的抗焦虑作用，而Ⅱ型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。可通过胎盘，可分泌入乳汁。有成瘾性，少数患者可引起过敏。

口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为 80%。口服后 1～2 小时血药浓度达峰值。2～3 天血药浓度达稳态。T_1/2一般为 12～15 小时，老年人为 19 小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。

尚不明确。

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