头孢氨苄干混悬剂（广州白云山天心制药）

本品为半合成头孢菌素类广谱抗生素。抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌活性较头孢噻吩差。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因此对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。

除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，多数革兰阳性球菌对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌属有抗菌作用；对流感嗜血杆菌的作用较差；其他肠杆菌科细菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

空腹口服本品 500 mg，约 1 小时达血药峰浓度（Cmax），约为 18 mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少；老年人的血药浓度较青年人持久；新生儿喂奶后 2 小时口服本品 15 mg/kg，平均血药峰浓度于 6 小时后达到，约为 4.5 mg/L。每 6 小时口服本品 500 mg 后的痰液中平均浓度为 0.32 mg/L，脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血药浓度的一半。

孕妇口服本品 500 mg 后，羊水和脐带血中均可获得有效浓度；哺乳期妇女口服本品 500 mg 后乳汁中浓度约为 5 mg/L。胆汁中浓度为血药浓度的 1～4 倍。本品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积（Vd）约为 0.26L/kg。蛋白结合率为 10%～15%。血消除半衰期（t1/2b）为 0.6～1.0 小时，肾衰竭时 t1/2b 可延长至 5～30 小时，新生儿 t1/2b 约为 6.3 小时。

本品在体内不代谢，以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24 小时尿中排出量为给药量的 80%。口服本品 500 mg 后尿中峰浓度可达 2200 mg/L。约 5% 由胆汁排出，粪中含量很低。本品可被血液透析和腹

分子式:C16H17N3O4 S·H2O

分子量:365.41