维朴芬（醋氯芬酸肠溶片）

已知对本品过敏的患者。

服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

有活动性消化遭溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

重度心力衰竭患者。

吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达 100%，血药浓度达峰时间为用药后 1.25-3 小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。

分布：醋氯芬酸蛋白结合率高(>99.7%)醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的 60%，分布容积近 30L。

排泄：平均血浆消除半衰期为 4～4.3 小时，消除率约为 6L/h，近 2/3 药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原形药物仅占药物剂量的 1%。醋氯芬酸很可能通过 CYPZC9 代谢为 4-OH 醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸 4-OH 双氯芬酷，本品的临床研究结果与文献报道基本一致，口服后达峰时间为 2-3 小时.Cmax 为 6.8-8.9 μg/ml，平均消除半衰期为 3.6 至 6.9 小时。

在病人中的特征：未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢，每天一次，每次 1 00 mg，重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。