卡托普利片（上海华源）

25 毫克

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

药理作用：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

本品口服后吸收迅速，吸收率在 75% 以上。口服后 15 分钟起效，1～1.5 小时达血药峰浓度。持续 6～-12 小时。血循环中本品的 25%～30% 与蛋白结合。半衰期短于 3 小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约 40%～50% 以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。

本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

毒理研究：尚不明确。

上海华源安徽仁济制药有限公司

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