磺胺嘧啶钠注射液（石家庄以岭药业）

2 ml:0.4g

但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与 PABA 竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止 PABA 作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。

本品注射后广泛分布于全身组织和体液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的 50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的 50%～80%，也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期在正常肾功能者约为 10 小时，肾功能衰竭者可达 34 小时。给药后 48～72 小时内以原形药物自尿中排出给药量的 60%～85%。本品的蛋白结合率为 38%～48%。

分子量:272.26

石家庄以岭药业股份有限公司

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