硫酸奎尼丁片（上海信谊天平药业）

本品为Ⅰα类抗心律失常药，对细胞膜有直接作用。主要抑制钠离子的跨膜运动，影响动作电位 0 相。抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性。

口服后吸收快而完全，生物利用度个体差异大，约 44%～98%。由于与蛋白亲和力强，广泛分布于全身，表观分布容积正常人为 2～3L/kg，心衰时降低。正常人蛋白结合率为 80%～88%。口服后 30 分钟作用开始，1～3 小时达最大作用，持续约 6 小时。半衰期(t 1/2)为 6～8 小时，小儿为 2.5～6.7 小时；肝功能不全者延长。主要经肝脏代谢，部分代谢产物具有药理活性。

分子式:(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O