艾诺宁（注射用盐酸伊达比星）

5 mg

盐酸伊达比星为柔红霉素类似物，因蒽环第 4 位缺少一个甲氧基，故比柔红霉素的脂溶性高，更易透过细胞膜。盐酸伊达比星可抑制核酸合成，干扰拓扑异构酶 II。

肝肾功能正常的病人静脉给药后伊达比星从体循环中清除，其终末血浆半衰期在 11-25 小时之间。大部分药物经代谢生成活性代谢产物伊达比星醇，而该代谢产物的清除更慢，血浆半衰期在 41-69 小时之间。绝大部分药物是以伊达比星醇的形式经胆汁和尿液排出体外。在白血病人体内进行的细胞内药物浓度（有核血细胞和骨髓细胞）的研究表明，注射本品几分钟后，伊达比星即达到细胞浓度峰值。伊达比星和伊达比星醇在有核血细胞和骨髓细胞中的浓度比在血浆中浓度高一千倍以上。伊达比星和伊达比星醇在血浆和细胞中的消除速率相当，其终末半衰期约 15 小时。伊达比星醇的终末半衰期大约是 72 小时。

遗传毒性 Ames 试验和哺乳动物细胞试验结果显示盐酸伊达比星具有致突变性。

生殖毒性雄性犬连续 18 周给予盐酸伊达比星 1.8 mg/m²/次，每周 3 次（按体表面积折算，相当于临床用药量的 1/7），或给予临床用药量的 3 倍。动物出现睾丸萎缩，精子生成和成熟受到抑制。停药 8 周后毒性反应无明显恢复。

致癌性尚无规范的盐酸伊达比星动物长期用药的致癌性研究资料，但盐酸伊达比星及其相关药物已表现出了致癌特性。

化学名称为：4-去甲氧基柔红霉素盐酸盐

分子式：C26H27NO9·HCl