卡博平（阿卡波糖片）

据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片 0.2 g 的药代动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有 1%-2% 的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的 35%。

没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的 51% 在 96 小时内经粪便排出。

特殊人群

老年与青年受试者相比，阿卡波糖稳态时血药浓度时间曲线下面积（AUC）和最大浓度（Cmax）高大约 1.5 倍，但差异没有统计学意义。

严重肾功能不全（肌酐清除率 < 25 mL/min）患者与肾功能正常受试者相比，阿卡波糖的 Cmax 高 5 倍、AUC 高 6 倍。