a 对肠杆菌的敏感性解释标准是基于每 24 小时静注 1 g 而得出的。对于中介的分离株,正常肾功能的患者每 24 小时静注 2 g。 b 对流感嗜血杆菌的敏感性解释标准是基于正常肾功能的患者每 24 小时静注 2 g 而得出的。c 缺乏耐药菌除“敏感"结果之外的可用数据。如果分离抹出现除“敏感”之外的 MIC 结果,则应送至参比实验室进行额外测试。d 纸片扩散法并不适用于测试肺炎链球菌对头孢曲松的敏感性。然而,距苯唑西林抑菌圈>20 mm 的肺球菌对青霉素敏感(MIC ≤ 0.06 mg/L)。不能仅依据苯唑西林抑菌圈 ≤ 19 mm 来判定肺炎链球菌对青霉素类(头孢曲松)耐药或中介。
葡萄球菌对头孢曲松的敏感性可能从青霉素和头孢西丁/苯唑西林的测试中推测得出。药敏报告“敏感”表示,如果当抗菌药物在感染部位达到有效浓度,病原菌很大程度上会被抑制生长,报告“中介”表示,该结果是不明确的,如果微生物对可替换的临床可行药物不完全敏感,则应重复进行该测试。这个分类意味着在药物生理性聚集的身体部位或在能使用高剂量的情况下可能的临床适用性。这个分类还能提供一个缓冲空间来防止小的、不受控制的技术因素导致的解释差异。报告“耐药”表示,如果抗菌药物在感染部位能达到有效浓度而很大程度不能抑制病原体的生长的,则应该采取其他的治疗方法。质量控制标准化药敏试验方法需采用实验室对照品,以便监测和确保药敏试验中所用样品和试剂以及试验操作人员技术的准确度和精确度。应提供具有表 3 中 MIC 值的头孢曲松粉末标准品。对于使用扩散法的 30 μg 的头孢曲松纸片的抑菌直径标准应该符合表 3 的数值。