双嘧达莫片（石药欧意）

抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度 （0.5～1.9ug/dl） 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A2 受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷 （cAMP） 增多。通过这一途径，血小板活化因子 （PAF） 、胶原和二磷酸腺苷 （ADP） 等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷 （CAMP） 增多；

抑制血栓烷素 A2 （TXA2） 形成，TXA2 血小板活性的强力激动剂：

增强内源性 PGI2。