双氯芬酸钠滴眼液（湖北潜江）

双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。

同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。

双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。

临床研究显示，0.1% 双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症，可降低前房的闪辉和细胞数；应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人，能缓解术后疼痛和畏光，优于安慰剂。

给人 0.1% 双氯芬酸钠 50μl 滴眼后，10 分钟在房水中即可检测到药物，2.4 小时达到高峰值，为 82 ng/ml；浓度保持在 20 ng/ml 以上的持续时间超过 4 个小时，而维持在 3～16 ng/ml 水平可超过 24 小时；房水平均药物滞留时间为 7.4 小时。

如果一次滴眼多滴，房水药物水平将增加，达峰时间可提前至 1 小时左右。给人两眼同时滴 0.1% 双氯芬酸钠各两滴后，4 个小时内未检测到血浆内药物(最低检测限为 10 ng/ml)，表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。