



Famotidine for Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2006年8月7日|修改日期:2020年12月30日
法莫替丁
化学名称:[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]亚丙基]硫酰胺。
化学结构式:
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.45
辅料为:右旋糖酐 40
1. 成人:I. 静...登录
主要用于:1. 消化性溃疡出血。2. 应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
对本品过敏者禁用;
与同类药有交叉过敏现象,对 H2受体拮抗剂过敏者禁用。
重肾功能不全者及孕妇、哺乳期妇女禁用。
本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。
对于肾功能障碍的患者,会出现本品血中浓度的蓄积,所以应调整给药剂量。
出现皮疹或荨麻疹、红斑等不良反应时,应停药就医。
本品是呱基噻唑类的 H2受体拮抗剂,具有 H2受体亲和力高旳特点,对胃酸分泌有明显的抑制作用,对基础分泌及因给予各种刺溦而引起的胃酸及胃蛋白酶増加有抑制作用。本品不改变胃排空速率,不干扰胰腺功能,对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。本品不同于西咪替丁,但与雷尼替丁有相似之处,即长程大剂量治疔时不并发雄激素拮抗的不良反应如男性乳房发育、阳痿、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等,无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激素作用。
本品静注后静脉注射总血浆清除率为(25/29)/h,肾清除率为 18L/h,t1/2为 3 小时。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有髙浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物(S-氧化物)自肾脏(80%)排泄,胆汁排泄量少,也可岀现于乳汁中。
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