利喜定（盐酸乌拉地尔注射液）

5 ml：25 mg（以乌拉地尔计）

1Oml：50 mg（以乌拉地尔计）

乌拉地尔为苯唑嗪取代的尿嘧啶，本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α₁受体，使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前α₂阻滞作用，阻断儿茶酚胺的收缩血管作用（不同于哌唑嗪的外周作用）：中枢作用主要通过激动 5 羟色胺-1A(5-HT1α)受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而降压（不同于可乐定的中枢作用）。在降血压同时，本品一般不会引起反射性心动过速。

在临床开放性研究中，单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压 3.1% 和 2.1%，对高血压病人分别降低为 12% 和 16.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时，可明显地降低收缩约 32%、舒张压 27%。在心功能不全的病人中应用乌拉地尔可降低心肌氧耗量、降低肺楔嵌压及外周阻力，改善左心室功能，增加心排血量。

乌拉地尔不影响糖及脂肪代谢，亦不损害肾功能。

动物实验研究表明，给猫脊椎动脉注射乌拉地尔可引起显著的中枢性降压效应，其中枢性降压效应不受中枢α₂肾上腺素能受体介导，α₂受体阻滞剂不能阻断乌拉地尔的中枢性降压效应。乌拉地尔对大鼠具有中度的镇静作用，这一作用亦不受α₂受体阻滞剂的影响。有研究发现，当给麻醉后高血压犬的脑池内注射 1 mg 乌拉地尔后，高压血犬的血压开始下降，但心率仍保持在对照前水平。当注射剂量达 2 mg-4 mg 时，心率开始下降，但血压恢复至对照前水平，未见反射性心动过速。

大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。动物试验未发现此药有致畸作用。