万托林（硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂）

对本品中任何成分有过敏史者禁用。

不得用于预防非复杂性早产或先兆性流产。

吸入沙丁胺醇后，10-20% 药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由被吞下。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，但并不在肺部代谢。

沙丁胺醇与血浆蛋白结合率约为 10%。

抵达系统循环时，可通过肝脏代谢，以原形或以酚磺酸盐形式主要在尿中排泄。部分药物吞咽后经肠道吸收，通过肝脏首过效应代谢成酚磺酸盐，原形药物及结合物主要从尿中排除。

静脉注射沙丁胺醇的半衰期为 4-6 小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的 4'-O-磺酸盐(酚磺酸盐)主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。无论是静脉给药，还是口服或吸入给药，给药量的绝大部分都在 72 小时内排泄。

本气雾剂内的药物通过口腔吸入到肺中。在振摇药罐后，将药罐的吸口置于嘴中，紧闭双唇，按下揿钮，注意要在吸气的同时将喷出的药物吸入肺中。(参见【使用指导】)。

与其它β₂-受体激动剂相似，对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验中，给予沙丁胺醇 2.5 mg/kg（4 倍成人口服最大剂量），结果可见 9.3% 的胎仔出现唇裂。

大鼠整个妊娠期经口给予沙丁胺醇 0.5、2.32/10.75/50 mg/kg/天，未见明显致畸作用。最高剂量组母体动物照料减少，新生幼鼠死亡率增加。

在一项家兔生殖毒性试验中，给予沙丁胺醇 50 mg/kg/天的剂量（78 倍于成人口服最大剂量），结果可见 37% 的胎仔出现头骨畸形。

在大鼠口服给药的生育力和一般生殖行为研究中，处 50 mg/kg/day 组离乳动物产后 21 天生存数目减少外，2 和 50 mg/kg/day 剂量水平对生育力、胚胎胎仔发育、窝仔数、出生体重或生长率均未见不良影响。