丙酸交沙霉素颗粒（北京万辉双鹤药业）

按 C42H69NO15 计 0.1 g(10 万

对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。

本品为链霉菌 Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus 产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。

8名健康男性志愿者口服本品 1 g（效价），平均达峰时间（tmax）为 2.19 小时，血药峰浓度（Cmax）为 4.51 mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为 1.75 小时，相对生物利用度为 117.4±29.2。据临床报道，小儿按体重 0.02 g/kg 口服本品，血药浓度 1 小时为 2.6～8.0 mg/ml，6 小时为 0.66～4.4 mg/ml，血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影响而损失效价。主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄。小儿按体重 0.02 g/kg 口服后，24 小时内尿中排泄率为 6.6～12.5%。

分子式:C45H73NO16

分子量:884.07

北京万辉双鹤药业有限责任公司

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