双鲸吉立（奥美拉唑肠溶片）

10mg

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的 H ⁺ ，K ⁺ -ATP 酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

口服本品后，经小肠吸收，1 小时内起效，0.5～3.5 小时血药浓度达峰值，作用持续 24 小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约 35%，多剂量可增至约 60%，血浆蛋白结合率为 95%～96%，血浆半衰期为 0.5～1 小时，慢性肝病患者为 3 小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素 P450 氧化酶系统代谢，代谢物的 80% 经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

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