冠之柠（非诺贝特咀嚼片）

对非诺贝特过敏者禁用；

有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用，本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结石。

本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后 4－7 小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为 4.9 小时与 26.6 小时，表观分布容积为 0.9Ｌ/kg；持续治疗后半衰期β为 21.7 小时。血浆蛋白结合率大约为 99％，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，经放射物标记，有大约 60％的代谢产物经肾排泄，25％的代谢产物经消化道排出。

本品的消除半衰期为 20 小时，因此可以每天一次给药。