去氨加压素注射液（和宜）

按 C₄₈H₈₄N₁₄O₁₂S₂计 1 mL：3.56 μg；1 mL：13.35 μg

下列患者禁用本品：

1. 习惯性及精神性烦渴症者；

2. 不稳定性心绞痛患者；

3. 代偿失调的心功能不全患者；

4. ll_B型血管性血友病的患者；

5. 需服用利尿剂的其他疾病患者。

本品所含去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。它与精氨酸加压素的区别，主要是对半胱氨酸作脱氨基处理和以 D-精氨酸取代 L-精氨酸。这些结构改变后，使临床剂量的去氨加压素的作用时间延长，而不产生加压的副作用。

按每公斤体重 0.3 μg 静脉注射去氨加压素，使血浆中凝血因子 VIII（VIII：C）的活力增加 2-4 倍；该剂量也增加血管性血友病抗原因子（vWF：Ag），同时释放出组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（t-PA）。

因尿毒症、肝硬化、先天性或用药诱发血小板机能障碍，以及不明病因引起的出血时间过长，在给药后可缩短出血时间或使出血时间正常化。

使用本品可避免因使用第 VIII 因子制剂而导致人类免疫缺陷病毒（HIV）及肝炎病毒感染的危险。

按每 kg 体重 0.3 μg 量给药后，血浆达峰浓度约在 60 分钟，平均值约为 600pg/mL。血浆半衰期在 3-4 小时之间，凝血效用依据 VIII：C 的血浆半衰期，大约 8-12 小时。皮下注射的生物利用度约为静脉注射生物利用度的 85%。

本品静脉给药 2-4 μg，抗利尿作用可达 5-20 小时。