桑塔（阿夫唑嗪缓释片）

本品在下列情况下禁止使用：

本品为一种经口服途径起效的喹诺啉类衍生物。它是一种选择性的，突触后α1-肾上腺素受体拮抗剂。体外药理学研究证实了本品对前列腺、膀胱三角区和尿道部位的α1-肾上腺素受体有选择性作用。

通过直接作用于前列腺组织的平滑肌，α受体阻滞剂减少膀胱下流的阻力。动物的体内试验证明，本品能减少尿道压力，进而减少泌尿时尿流作用的放大效应。

在有关良性前列腺增生的安慰剂对照研究中，本品具有下列作用：

在那些尿液流速 ≤ 15 ml/秒的患者中，本品能明显增加其尿液流速平均达 30%。这种改善在首次剂量后即可观察到。

明显减少逼尿肌的压力而增加膀胱尿液容量，进而激发制成品尿感。

明显减少残余尿量。

这些作用可使刺激性和梗阻性尿路症状得到改善。对性功能没有危害。

盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近 90%，其主要通过肝脏代谢，尿排泄，11% 保持为原型不变。

大部分代谢物为非活性物质，在粪便中排泄(75-90%)本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。

在健康中年志愿者中，服用 10 mg 长效缓释片的生物利用度的平均值，与服用 7.5 mg(2.5 mg 片，每天 3 次)快速释放片剂比较，是后者的 104%。长效缓释片血药浓度达峰时间约为服药后 9 小时，快速释放片剂则在 1 小时达到血浆峰浓度。

消除半衰期为 9.1 小时。

研究显示，进食后服用本品生物利用度增加(参见用法用量)。

与中年健康志愿者比较，老年患者中药代动力学参数(Cmax 和 AUC)不发生改变。

与肾功能健全的患者比较，中度肾功能衰竭(肌苷清除率大于 30 ml/min)的患者，其 Cmax 和 AUC 平均值有所增加，清除半衰期保持不变。

对肌苷清除率大于 30 ml/min 的患者，不需要改变服药剂量。