氨苯蝶啶氢氯噻嗪片（天津力生）

Triamterene and Hydrochlorothiazide Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

修改日期：2007年1月9日

成份

氨苯蝶啶氢氯噻嗪

本品为复方制剂，其组份为：每片含氨苯蝶啶 50 mg，氢氯噻嗪 25 mg。

规格

氨苯蝶啶 50 mg，氢氯噻嗪 25mg

适应症

用于多种原因引起的水...登录

用法用量

口服。一次 1 片，...登录

禁忌

对本品成份过敏者禁用。

注意事项

无尿、肾功能不全者慎...登录

药理作用

氢氯噻嗪对水、电斛质排泄的影响(1)利尿作用：尿钠、钾、氯、磷等离了排泄增加，而对尿钙排泄减少。抑制远端小管前段和近端小管对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的 Na + -K + 交换，K + 分泌增多。(2)降压作用：除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压。
氨苯蝶啶直接抑制肾脏远端小管和集合管的 Na + -K + 交换，从而使 Na + 、Cl-、水排泄增多，而 K + 排泄减少。两者合用可增强降压作用并减少 K + 排泄的影响。

药代动力学

氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，口服 2 小时起作用，达峰时间为 4 小时，作用持续时间为 6-12 小时。t1/2 为 15 小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。
氨苯蝶啶口服后 30％-70％迅速吸收，血浆蛋白结合率为 40％-70％。单剂口服后 2-4 d 小时起作用，达峰时间为 6 小时，作用持续时间 7-9 小时。t1/2 为 1.5-2 小时，无尿者每日给药 1-2 次时延长至 10 小时，每日给药 4 次时延长至 9-16 小时(平均 12.5 小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。

上市许可持有人

天津力生制药股份有限公司

生产企业

天津力生制药股份有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看

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药品说明书详情

Rx非医保

氨苯蝶啶氢氯噻嗪片（天津力生）

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氨苯蝶啶氢氯噻嗪

本品为复方制剂，其组份为：每片含氨苯蝶啶 50 mg，氢氯噻嗪 25 mg。

规格

氨苯蝶啶 50 mg，氢氯噻嗪 25mg

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用法用量

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禁忌

对本品成份过敏者禁用。

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药理作用

氢氯噻嗪对水、电斛质排泄的影响(1)利尿作用：尿钠、钾、氯、磷等离了排泄增加，而对尿钙排泄减少。抑制远端小管前段和近端小管对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的 Na + -K + 交换，K + 分泌增多。(2)降压作用：除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压。
氨苯蝶啶直接抑制肾脏远端小管和集合管的 Na + -K + 交换，从而使 Na + 、Cl-、水排泄增多，而 K + 排泄减少。两者合用可增强降压作用并减少 K + 排泄的影响。

药代动力学

氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，口服 2 小时起作用，达峰时间为 4 小时，作用持续时间为 6-12 小时。t1/2 为 15 小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。
氨苯蝶啶口服后 30％-70％迅速吸收，血浆蛋白结合率为 40％-70％。单剂口服后 2-4 d 小时起作用，达峰时间为 6 小时，作用持续时间 7-9 小时。t1/2 为 1.5-2 小时，无尿者每日给药 1-2 次时延长至 10 小时，每日给药 4 次时延长至 9-16 小时(平均 12.5 小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。

上市许可持有人

天津力生制药股份有限公司

生产企业

天津力生制药股份有限公司

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