巴米尔（阿司匹林泡腾片）

本品为非甾体镇痛抗炎药。

口服后吸收迅速、完全，在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸，其血药峰浓度出现在口服后 1～2 小时，约为 25～50 μg/ml。

水杨酸盐的血浆蛋白结合率为 65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸盐代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。

在碱性尿中排泄速度加快；本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时，原形药的血浆半衰期 15～20 分钟，水杨酸盐血浆半衰期 2～3 小时。

长期大剂量用药（如抗风湿），因药物主要代谢途径已经饱和，未经代谢的水杨酸的排泄量增加，此时，剂量微增即可导致血药浓度较大的增加，水杨酸血浆半衰期可达 20 小时以上。