格拉诺赛特（注射用重组人粒细胞刺激因子（CHO细胞））

50 μg/支；100 μg/支；250 μg/支

（本制剂不可用于下列患者）

4. 在急性髓性白血病小鼠中本品能改善因肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症，同时缩短中性粒细胞减少症的周期^7）。

5. 在体外^8）应用人外周血单个核细胞进行的混合淋巴细胞反应实验表明本品的作用并不干扰器官移植中使用的免疫抑制药物的作用。在体内^8）的移植物抗宿主反应的实验中也不会干扰上述药物的作用。

作用原理

1. 血清浓度^13）

（1）单次给药：测定健康男子单次静脉（1、10、20、40 μg/人）及皮下注射（10、20、40 μg/人）给药后的血清浓度表明，皮下注射时，在给药后 4-6 小时呈上升，之后呈现缓慢的减少。静脉给药时，给药后迅速消失，4-8 小时后低于经皮下给药同一用量组的值，在给药 24 小时后则几乎检测不出。

各指标如下所示：

（2）连续给药：将本制剂以 20 μg/人连续 5 天静脉或皮下对健康成人男子各 4 例给药时，无论哪种给药方式，血清浓度在第 1 天和第 5 天几乎呈现相同的消失类型。未观察到表明有蓄积性的结果。

2. 尿中排泄^13）

对健康男子进行单次静脉（1、10、20、40 μg/人）及皮下注射（10、20、40 μg/人）给药，或两种方式（20 μg/人）连续给药时，无论哪种用法、用量，其尿中浓度均在检出界限以下。