青霉素 V 是高效抗菌的口服青霉素。它通过抑制细胞壁生物合成而对敏感增殖微生物具有杀菌作用。青霉素 V 的抗菌谱与苄青霉素相同，包括 A、C、G、H、L 和 M 组链球菌；肺炎链球菌；不产生青霉素酶的葡萄球菌；奈瑟氏球菌；猪红斑丹毒丝菌；李斯特氏菌；棒状菌；炭疽杆菌；放线菌；链杆菌；多杀巴斯德氏菌；小螺菌和螺旋菌属（如钩端螺旋体、密螺旋体、疏螺旋体和其他螺旋体）以及多数厌氧菌（如消化球菌、消化链球菌、梭杆菌、梭菌等）。对一些肠球菌的菌株（D 组链球菌）也有敏感性。
药代动力学
青霉素 V 钾耐酸，可被迅速吸收，因此给药 30 到 60 分钟后在血液和组织中达到峰值浓度，保证了可靠的疗效，血浆半衰期为 30-45 分钟，血浆蛋白结合率大约为 55%。本品可迅速分布于肾、肺、肝、皮肤、子宫内膜、肌肉和体液，特别是炎症发生部位，但极少分布于骨骼中。大多数药物以原形经肾脏消除，一小部分活性药物经胆道消除。
