头孢他啶与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后可抑制细菌细胞壁肽聚糖合成,导致细菌细胞裂解和死亡。阿维巴坦是一种非β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂,与酶形成不易水解的共价加合物后起作用。阿维巴坦可抑制 Ambler A 类和 C 类β-内酰胺酶和某些 D 类β-内酰胺酶,包括超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、KPC 和 OXA-48 碳青霉烯酶,以及 AmpC 酶。阿维巴坦不会抑制 B 类酶(金属β-内酰胺酶),并且不能抑制多种 D 类酶。
CL = 血浆清除率;Cmax = 峰浓度;T1/2 = 终末消除半衰期;Vss(L) = 稳态分布容积 a 2 g 头孢他啶 + 0.5 g 阿维巴坦。b 单次给药的 AUC0-inf(从 0 时刻到无穷大时刻的药-时曲线下面积);多次给药的 AUC0-tau(给药间隔期内药-时曲线下面积)。c n = 15 d n = 13