齐克（奥硝唑胶囊）

奥硝唑为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗菌、抗原生动物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。

奥硝唑的敏感菌分别为：

奥硝唑的敏感原生动物分别为：阿米巴虫、毛滴虫、兰氏贾第鞭毛虫。其余原生动物不宜用奥硝唑治疗。

奥硝唑吸收非常快。口服给药后 2～3 小时达到最大血药浓度。

口服 750 mg 奥硝唑后，最大血药浓度约为 11 μg/ml；药物半衰期 12～14 小时；奥硝唑吸收后扩散至全身，可进入脑脊液和胎盘；血浆蛋白结合率 ＜ 15%。

95% 的奥硝唑由肝脏代谢。

奥硝唑主要是经由肾脏（65%）和胆汁将无活性的代谢产物排出体外。

大鼠连续 2 年给予奥硝唑，剂量为 400 mg/kg/日，未见对动物寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续 1 年给药剂量达 250 mg/kg/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。

与其它硝基咪唑类药物类似，奥硝唑对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验显示，奥硝唑对哺乳动物细胞染色体未见影响。

在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，奥硝唑对胎仔和围产期未见明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达 400 mg/kg/日，家兔剂量达 100 mg/kg/日时，未见致畸作用。奥硝唑经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它 5-硝基咪唑化合物不同的是，奥硝唑不抑制精子的生成。

大鼠连续 2 年给药剂量达 400 mg/kg/日时，未见奥硝唑有致癌性。