



Galculus Bovis and Metronidazole Capsules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2009年1月8日|修改日期:2015年3月26日
口服。一次 2 粒,...登录
甲硝唑可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物试验发现口服给药对胎仔无毒性。甲硝唑对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此孕妇禁用。
甲硝唑在乳汁中浓度与血中相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用,故哺乳期妇女不宜使用。
若必须用药,应中断授乳,并在疗程结束后 24~48 小时方可重新授乳。致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。
使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。
本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。
用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。
肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。
本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。
念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。
厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由 8 小时延长至 12 小时。
治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。
重复一个疗程前,应做白细胞计数。
甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。
甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的 DNA 代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。人工牛黄具解热抗炎作用。甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80% 以上。口服 0.25 g、0.5 g 和 2 g 后的血药峰浓度(Cmax)分别为 6 mg/L、12 mg/L 和 40 mg/L,达峰时间(tmax)为 1~2 小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁 、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近,并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于 20%。部分在肝脏代谢。
代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为 7~8 小时,60%~80% 经肾排泄,其中 20% 为原形,其余为代谢物(25% 为葡萄糖醛酸结合物,14% 为其他代谢结合物)。10% 随粪便排泄,14% 从皮肤排泄。网页版仅展示部分,【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫,在用药助手 App 看