盐酸普萘洛尔片（东北制药）

10mg

本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约 30％。服药后 1～1.5 小时达血药浓度峰值，消除半衰期为 2～3 小时，血浆蛋白结合率 90～95％。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积（3.9±6.0）L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(﹤1％)为母药。不能经透析排出。

致癌、致突变和生殖毒性在 18 个月内，大鼠或小鼠每日给药 150 mg/kg，为期 18 个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普蔡洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物 10 倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。

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