劳麦纳（乌拉地尔注射液）

禁用于对本品成份过敏的患者。

主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用 (肾透析时的分流除外)。

乌拉地尔是一种选择性α₁ 受体阻滞剂，且有外周和中枢双重降压作用。

外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α₁ 受体，使外周阻力显著下降而扩张血管。中枢作用则通过激活 5-羟色胺-1A 受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。

本品具有阻断突触后α₁ 受体的作用和阻断外周α₂ 受体的作用，但以前者为主。

据国外文献报告，静脉注射乌拉地尔后，在体内分布呈二室模型，分布相半衰期约为 35 分钟，分布容积 0.8 (0.6-1.2)L/Kg，蛋白结合率 80%。

乌拉地尔在肝脏被广泛代谢，主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式，血浆清除半衰期为 2.7 (1.8-3.90 小时，50～70% 的乌拉地尔通过肾脏排泄，其余由胆道排出。

动物 (小鼠、大鼠、兔、狗) 应用本品后的 LD₅₀ 与人类每日治疗剂量之比，在静脉注射后为 70～180 倍；

在静脉点滴后为 100～840 倍；口服给药后为 610～870 倍。

慢性毒理学研究未发现致畸、致癌及致突变作用。

通过对大鼠和小鼠所做的实验表明，本品可提高动物催乳素的水平，刺激乳房组织的生长。但人类使用推荐的治疗剂量后无上述效应。