泰立丹（阿昔洛韦分散片）

0.2g

对本品过敏者禁用。

口服吸收差，约 15%～30% 由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每 4 小时口服 200 mg 和 400 mg，5 天后的血药峰浓度(Cmax)分别为 0.6 mg/L 和 1.2 mg/L。本品蛋白结合率低(9%～33%)。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的 9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期(t_1/2β)约为 2.5 小时。肌酐清除率 50～80 ml/分钟和 15～50 ml/分钟时，血消除半衰期(t_1/2β)分别为 3.0 小时和 3.5 小时。无尿者的血消除半衰期(t_1/2β)长达 19.5 小时，血液透析时降为 5.7 小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约 14% 的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于 2%，呼出气中含微量药物。血液透析 6 小时约清除血液中 60% 的药物。腹膜透析清除量很少。

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