凯特力（吸入用七氟烷）

七氟烷在血液中的较低溶解度导致其在麻醉诱导时肺泡药物浓度快速上升而停止吸入后又快速下降。

人体中只有不到 5% 的七氟烷吸收后会被代谢。七氟烷经肺快速并广泛的清除，减少了其可代谢量。七氟烷经细胞色素 P450(CYP)2E1 脱氟产生六氟异丙醇(HFIP)，同时释放出无机氟化物和二氧化碳(或单碳碎片)。HFIP 又快速转变为葡萄糖醛酸并随尿液排泄。

已知的 CYP2E1 诱导剂(如异烟肼、酒精)可增加七氟烷的代谢，但巴比妥类不会增加其代谢。

七氟烷麻醉过程中和麻醉后血浆中无机氟化物水平会发生短暂的增加。通常，无机氟化物浓度会在七氟烷麻醉后 2 小时内达到峰值而在 48 小时内回到术前的水平。

本品在 Ames 试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和 32P DNA 加合试验中未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。

大鼠和家兔试验结果显示，七氟烷在最小无毒剂量 0.3MAC(最小肺泡内浓度)时对动物生育力和胚胎均无明显损害。本品在体内被迅速排出，麻醉后 24 小时在乳汁中的药物已无临床意义。

化学名称为：1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷

分子式：C4H3F7O

分子量：200.06