瑞婷（阿那曲唑片）

遗传毒性：在 Ames 试验、大肠杆菌试验和 CHO-K1 基因突变试验等体外试验中，未见本品有致突变性。在人淋巴细胞染色体畸变和大鼠微核试验中，也未见本品有诱裂变作用。

生殖毒性：尚未进行本品对生育力影响的研究，但大鼠长期给予本品剂量大于或等于 1 mg/kg/日（其血浆 Cssmax 和 AUC_{0-24 h}分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高 19 倍和 9 倍）时，可见卵巢肥大和卵泡囊肿。另外，雌性犬长期给予本品剂量大于或等于 1 mg/kg/日（其血浆 Cssmax 和 AUC_{0-24 h}分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高 22 倍和 16 倍）时，可见子宫增生。以上对动物生殖器官的影响与对人的生育力的损伤是否相关尚不清楚。

孕妇服用本品可导致胚胎毒性。大鼠和家兔经口给予本品 0.1 mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于临床推荐剂量的 3/4 和 1.5 倍）时，发现本品可透过胎盘屏障。大鼠和家兔在器官形成期给予本品，剂量分别人于或等于 0.1 和 0.02 mg/kg/日（按体表面积折算，分别约相当于临床推荐剂量的 3/4 和 1/3）时，可见妊娠丢失率增加（植入前和或植入后丢失增加、吸收胎增加、活胎数减少），对大鼠的这些作用呈剂量依赖性。大鼠给药剂量为 0.1 mg/kg/日或以上时，胎盘重量显著增加。大鼠给予本品剂量达 1 mg/kg/日（其血浆 Cssmax 和 AUC_{0-24 h}分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高 19 倍和 9 倍）时可见胚胎毒性，包括胚胎发育延迟（如：骨化不全和胎仔体量增长受抑），大鼠在该给药剂量下未出现致畸性。家兔给予本品剂量大于或等于 1.0 mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的 16 倍）时，可导致妊娠失败。家兔给予剂量达 0.2 mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的 3 倍）时，未见致畸性。尚无充分的和严格对照的孕妇用药的研究资料，如果在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕，患者应被告知该药对胎儿的潜在危害和导致流产的潜在危险。

本品是否在人乳中排泄尚不清楚，由于许多药物都可在人乳中排泄，哺乳期妇女应慎用本品。

致癌性：目前尚无动物本品长期给药的致癌性研究资料。