厄贝沙坦胶囊（中大）

本品为血管紧张素 II（AngiotensinII，Ang II）受体抑制剂，能抑制 Ang I 转化为 Ang II，能特异性地拮抗 AT₁受体，对 AT₁的拮抗作用大于 AT₂8500 倍，通过选择性地阻断 Ang II 与 AT₁受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。

本品不抑制 ACE、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为 60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为 1-1.5 h，消除半衰期为 11-15 h。三天内达稳态。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶 P450 2C9 氧化。

厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为 90%。