润丹（盐酸格拉司琼氯化钠注射液）

1. 由于本品可减缓消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。

2. 本品不应与其它药物混合使用。

本品是一种高选择性 5-HT₃受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可以引起肠嗜铬细胞释放 5-HT，5-HT 可激活中枢或迷走神经的 5-HT₃受体而引起呕吐反射。

健康受试者静注本品 20 或 40 μg/kg 体重后，平均血浆浓度峰值分别为 13.7 和 42.8 μg/L，血浆半衰期约为 3.1-5.9 小时。

生殖毒性：

本品皮下给药剂量达 6 mg/kg/天(以体表面积算，为临床静脉给药推荐剂量的 97 倍)时，末表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠的大鼠和家兔静脉给予本品剂量分别为 9 mg/kg/天(54 mg/m²/天，按体表面积计算，相当于临床给药推荐剂量的 146 倍)及 3 mg/kg/天(35.4 mg/m²/天，按体表面积计算，相当于临床静脉给药推荐剂量的 96 倍)的生殖毒性研究中，均未表现出对动物生育能力和胎仔发育的影响。

遗传毒性：

本品 Ames 实验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变实验、小鼠微核实验及体内，外大鼠肝细胞 UDS 实验结果均未表现出致突变作用。但在 HeLa 细胞体外实验中出现 UDS 明显增加，体外人淋巴细胞染色体畸变实验中，多倍体细胞的数量明显增加。

致癌性：

在给药两年的致癌性实验中，大鼠经口给予本品的剂量分别为 1、5、50 mg/kg/天(6、30、300 mg/m²/天)，其中高剂量组在第 59 周时因毒性反应而将剂量降至 25 mg/kg/天。结果显示，5 mg/kg/天以上组(包括该剂量组)雄性大鼠和 25 mg/kg/天组雌性大鼠(以体表面积计算，其剂量分别相当于临床静脉给药推荐剂量的 81 倍以上和 405 倍)的肝细胞癌和腺瘤的发生率显著增加，而 1 mg/kg/天组雄性大鼠和 5 mg/kg/天组雌性大鼠(以体表面积计算，分别为临床静脉给药推荐剂量的 16 倍以上和 81 倍)的肝肿瘤发生率未见增加。在 12 个月的实验中，经口给予本品 100 mg/kg/天组(600 mg/m²/天，以体表面积计算，相当于临床静脉给药推荐荆量的 1622 倍)的雌、雄大鼠均发生肝细胞腺瘤，而空白对照组未出现。