济力达（醋氯芬酸肠溶片）

口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达 100%，血药浓度达峰时间 1.25～3 小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。 分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（＞99.7%），醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的 60%，分布容积近 30L。

平均血浆消除半衰期为 4～4.3 小时，消除率约为 6 L/h，近 2/3 药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原型药物仅占药物剂量的 1%。 醋氯芬酸很可能通过 CYPZC9 代谢为 4-OH 醋氯芬酸；期临床活性极微，在许多代谢五中，已检测到四羟基双氯芬酸。

重复给药毒性 Wistar 大鼠连续经口给药 1 个月，剂量 15、50 和 100 mg/kg/日，结果仅 100 mg/kg/日组出现动物死亡，并伴有大便潜血，组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激反应，与其它非甾体类抗炎药类似的是，试验动物对本品的耐受性较差。另外，动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断，但在大鼠（能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸）和猴（有一部分为未代谢的原型药）最大耐受剂量下给药的毒理试验结果显示，本品未见有非甾体类抗炎药常见毒性以外的其它毒性作用。

遗传毒性 本品遗传毒性试验结果阴性。

生殖毒性 据报道，非甾体抗炎药抑制前列腺素合成的作用可能导致严重的胚胎毒性。能抑制子宫收缩，从而导致分娩延迟。可引起子宫内胎儿动脉导管狭窄或关闭，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能并影响其肾功能，导致羊水过少和新生儿无尿症。因此，在妊娠最后 3 个月禁止使用抗炎药。但有文献报道，在妊娠的中、早期本品同样会影响胎儿发育。